Anvisa aprova primeira caneta brasileira com mesmo princípio ativo do Ozempic - LFTV

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou nesta terça-feira (26) o Ozivy, primeira caneta produzida no Brasil à base de semaglutida sintética, mesma substância utilizada no medicamento Ozempic. O novo medicamento foi desenvolvido pelo laboratório EMS para auxiliar no tratamento de adultos com diabetes tipo 2, aliado à alimentação equilibrada e à prática de atividades físicas.

De acordo com a Anvisa, o Ozivy é “a primeira caneta de semaglutida sintética análoga ao produto biológico liberado para comercialização no Brasil”. A substância usada no medicamento é a mesma presente no Ozempic, fabricado pela farmacêutica Novo Nordisk, cuja patente expirou em março deste ano.

Apesar da aprovação sanitária, o medicamento ainda não pode ser comercializado imediatamente no país. Isso porque o preço precisa ser analisado e aprovado pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).

A possível disponibilização do Ozivy no Sistema Único de Saúde (SUS) também dependerá de futuras avaliações da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias, além da autorização do Ministério da Saúde.

Atualmente, outros cinco medicamentos sintéticos e um biológico à base de semaglutida continuam em análise pela Anvisa.